杭州曙光药业有限公司是由留学美国具有长期从事药物研发经验的杰出专业技术团队与国内上市公司丹东曙光集团及杭州曼哈顿创业投资管理中心于2003年所发起创办的中外合资企业，注册资本2000万元，是专门从事新型药物制剂研发和药物创新技术服务的高新技术企业。

公司配备有完整的缓控释药物制剂研究开发的设备人员以及雄厚的技术实力，拥有一个具备较高学历和专长、团结拼搏、勇于开拓的管理团队，本着“以发展来吸引人、以事业来凝聚人、以工作来培养人、以业绩来考核人”的理念，吸引了各类专业人才的加盟；拥有一支10余人的由国外药学、生物学专家教授等组成的国际学术顾问团和20余人的专业研发队伍。公司以拥有自主知识产权的新剂型和新制剂为开发重点，主要以口服缓释和控释制剂、口腔速溶制剂及针对儿童和老人的新型专用制剂为主，依靠科技进步，注重科研与市场的完美结合，不断开发出具有良好社会效益和经济效益的新药。同时不断拓展新药注册、新药临床研究和新型制剂等相关领域的工作。

为适应新剂型研发过程中新技术应用的多样性以及剂型开发的多变性，公司按照美国专家团队的建议，斥资装修了一个新型的高档研发中心，建立了一套多方位多功能的研发系统，完善的实验室管理体制，并由美国技术团队中的博士直接领导进行缓控释制剂的研究开发。

制剂中心可以解决普通片，骨架型缓释片，薄膜包衣片，薄控型缓释片，骨架型缓释微丸，膜控型缓释微丸，双层片等各种固体制剂从研发小试到中试放大各个环节所涉及的一系列问题。并同时可以帮助相关企业解决片剂微丸胶囊等固体制剂在处方筛选，工艺放大，量化生产中所遇到的各种问题。

分析中心可以解决处方筛选分析体系的建立测定分析以及质量标准的起草修订建立等工作。

本着资源共享、共同进步，合作开发的精神，公司另行建立杭州赛普医药科技有限公司，专门负责与国内各个相关企业的合作事宜，公司竭诚欢迎和各个相关同行建立多方位的合作方式。