罗氏新药或许带来20年治疗皮肤癌重大突破
发布时间： 2010-09-01
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十六为临终病人, 他们分别都带有外 BRAF 基因的突变. 有十位采用 PLX4032 治疗的患者看见他们肿瘤明显缩小, 其中一位见证病灶完全消失 — — 接受治疗的病人中, 有高达 69%的患者对药物有反应。组中的其他 39 例没有基因遗传突变的患者，所有见到他们的癌症进展。第二个组中 81%带有突变的患者与经历的积极的药物治疗反应。这种药会阻止 BRAF 蛋白的作用, 文献显示该基因相同的突变存在于40%- 60%。的所有皮肤癌症患者中. Lynn Schuchte是宾州大学血液病和肿瘤首席专家, 他说,, 在其治疗黑色素瘤治疗患者的 20 年经历中, 还从未见过像这样的药物反应。 "有些病人在接受药物治疗 72 小时内就能起效。这一令人鼓舞的研究成果也让参与临床试验的PI们也十分兴奋. 这里有他们的贡献, 因为 PLX4032 的初始剂量并没有在病人身上起效，研究人员重新研制了新的制剂,更加方便病人服用和吸收药物之后, 终于看到这么好的结果。
转移性黑色素瘤具有致死性很强的癌症, 预后很差, 在年轻患者中, 死亡率也很高. "直到现在，可用疗法寥寥无几, 而且不可靠，因此这些研究结果真的可以改变的皮肤癌患者的命运和治疗手段.
这一进展报道及背景介绍已经由 tangdl2000 战友做了精彩介绍, 并已推荐到版首.
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